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高通量微升級液滴培養(yǎng)組學系統(tǒng)是基于液演微流控技術開發(fā)的微型化高通量單細胞培養(yǎng)及分選裝備，可以實現(xiàn)對環(huán)境菌群在單細胞水平上進行分離培養(yǎng)，并分選保存至多孔板中，形成雙重備份。單次運行實現(xiàn)可以處理約5000個液滴（500個單克?。?，液滴生成后存儲于高透氣性管路中進行孵育（0-3天），最后通過光學信號（OD、熒光、化學發(fā)光等）進行檢測分選，分選后的液滴進入多孔板中并且可以形成雙重備份。核心操作流程：步驟1：液滴生成將樣品與培養(yǎng)液分別注入芯片進樣口，啟動液滴生成模塊；控制液滴體積為1-...
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發(fā)酵過程監(jiān)控系統(tǒng)的精準度直接決定生產質量，而校準是維持這一精準度的核心環(huán)節(jié)。忽略校準可能導致pH、溶氧等關鍵參數(shù)偏差，進而造成產物yield下降甚至批次報廢。?pH傳感器是較易漂移的部件，每次使用前需用標準緩沖液校準。先用pH7.00標準液定位，再用pH4.00或9.18緩沖液斜率校準，確保讀數(shù)偏差≤0.02pH。若校準后仍不穩(wěn)定，需檢查電極膜是否破損，或用0.1mol/L鹽酸浸泡2小時去除蛋白污染。建議每批次生產前校準1次，連續(xù)運行時每72小時復校。?溶氧電極校準需分兩步：...
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細胞培養(yǎng)系統(tǒng)在運行中，污染和增殖緩慢是較困擾研究者的兩大問題，需通過精準排查找到根源并針對性解決。?污染防控需建立全流程屏障。細菌污染常表現(xiàn)為培養(yǎng)基渾濁、pH驟降，此時應立即丟棄污染細胞，用75%酒精消毒培養(yǎng)箱內壁，更換濾膜和托盤水槽中的滅菌水。真菌污染多呈白色絮狀漂浮物，需用含氯消毒劑擦拭培養(yǎng)系統(tǒng)表面，并用紫外線照射培養(yǎng)箱30分鐘以上。支原體污染隱蔽性強，可通過PCR檢測確認，一旦發(fā)現(xiàn)需使用支原體清除劑處理，或直接更換新的細胞系，同時對所有耗材進行121℃高壓滅菌(至少20...
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藥物篩選是新藥開發(fā)過程中的關鍵環(huán)節(jié)，旨在從大量化合物中篩選出具有潛在治療效果的候選藥物。傳統(tǒng)的藥物篩選方法通?；诩毎后w的反應，但這種方法無法準確反映單個細胞的異質性和復雜性。近年來，單細胞打印技術的出現(xiàn)為藥物篩選帶來了新的機遇，能夠更精確地評估藥物對單個細胞的影響，提高藥物篩選的效率和準確性。首先，該技術能夠實現(xiàn)高通量的單細胞分離和定位。通過精密的打印設備，研究人員可以將單個細胞精確地打印到特定的位置，形成單細胞陣列。這種高通量的單細胞分離和定位能力使得研究人員能夠在短時...
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隨著氣候環(huán)境的不斷變化，干旱、高鹽、異常溫度等非生物逆境以及病原菌侵襲等生物逆境，嚴重威脅著植物的生長發(fā)育與農作物產量。在菌群研究領域，探究植物-微生物互作提升逆境耐受性的分子機制，正成為具有潛力的新方向。?植物與微生物之間存在著復雜而精妙的互作關系。當植物遭遇逆境時，根系會分泌特定的信號分子，吸引有益微生物在根際聚集。這些有益微生物，如根瘤菌、叢枝菌根真菌等，通過多種分子機制幫助植物抵御逆境。一方面，它們能夠合成植物激素，如生長素、細胞分裂素等，調節(jié)植物的生長發(fā)育，增強植物...
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在植物誘變育種與基礎研究領域，揭示突變發(fā)生的規(guī)律和分子機制是提升育種效率、解析基因功能的核心。全基因組關聯(lián)分析(GWAS)作為一種強大的研究工具，能夠系統(tǒng)性地挖掘植物基因組中的突變熱點區(qū)域，為植物遺傳學研究提供關鍵線索。?植物在物理輻射、化學試劑或生物因素誘導下，基因組會發(fā)生隨機突變。但研究發(fā)現(xiàn)，突變并非均勻分布，而是在某些區(qū)域集中出現(xiàn)，形成“突變熱點”。這些熱點區(qū)域可能與DNA序列特征(如高GC含量、重復序列)、染色質狀態(tài)(開放染色質區(qū)域更易突變)或DNA修復機制的差異相關...
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常壓室溫等離子體ARTP是一種新型的微生物誘變育種手段。等離子體生成機制?：?放電基礎?：采用惰性氣體（氦氣/氮氣）作為工作介質，在裸露金屬電極間施加?射頻電場?（頻率通常為10-15MHz），電離氣體形成大氣壓輝光放電。放電過程在?常壓、25-40℃恒溫環(huán)境?下完成，無需真空裝置，通過水冷系統(tǒng)維持低溫狀態(tài)。?核心物理特性?：等離子體屬?非熱力學平衡態(tài)?：電子溫度（Te）遠高于離子溫度（Ti）和中性粒子溫度（Tn），實現(xiàn)高能量傳遞與低溫共存。射流中活性粒子濃度高，但紫外線強度...
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發(fā)酵在線檢測儀作為發(fā)酵工程中的“智慧眼睛”，能實時監(jiān)測溫度、pH值、溶氧量等關鍵參數(shù)，保障發(fā)酵過程高效穩(wěn)定。對于新手而言，掌握其基本操作是開啟精準發(fā)酵的第一步，以下要點需重點關注。?操作前的充分準備是基礎。首先，仔細檢查檢測儀各部件連接是否穩(wěn)固，包括傳感器與發(fā)酵罐的接口、數(shù)據(jù)線與主機的連接等，確保無松動或脫落。根據(jù)發(fā)酵工藝要求，校準傳感器，如使用標準緩沖液校準pH傳感器，利用空氣飽和水校準溶氧傳感器，保證檢測數(shù)據(jù)準確可靠。同時，確認檢測儀供電穩(wěn)定，并開啟設備預熱，讓儀器達到較...
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